总体文件过渡转换
针对通知中“二、自2021年7月1日开始，所有申请受理、文件评审、现场评审等评审活动均执行CNAS-CL01-A002:2020。”为满足其转换要求，需要注意以下四点：
A. 2021年6月30日及以前，既可以按照2018版A002现场评审，也可以按照2020版A002现场评审。
B. 2021年6月30日及以前已按2018版A002完成文件评审，但其现场评审在2021年7月1日以后进行的，现场评审按照2020版A002进行。实验室应在现场评审前完成转换。
C. 2021年6月30日及以前已按照2018版A002受理，在2021年7月1日以后进行文件评审的，文件评审的依据之一应是2020版A002。实验室应在文件评审前完成转换。
D. 2021年6月30日及以前按照2018版A002递交的认可申请，但在2021年7月1日以后受理的，应按照2020版A002要求受理。实验室应在受理前完成转换。
以上内容总结为下表：
综上所述，建议实验室在过渡期结束前递交认可申请时，要充分评估未能完成文件转换所带来的风险，按时完成转换。未完成转换不能成为延期进行定期监督和复评审的理由。
已获推荐/认可的授权签字人过渡转换
针对通知中“三、对于已获认可的化学检测领域授权签字人，如不满足CNAS-CL01-A002:2020的相关要求，其授权签字人认可资格转换过渡期可单独延长至2023年6月30日。”需要注意以下三点：
A.有的已获认可机构授权签字人虽然不满足2020版A002授权签字人的要求，但考虑到其已经获得认可，特给予两年的延长期，至2023年6月30日，以便实验室有足够的时间转换，尽量减少换版对实验室人员资源的影响。
B.本条仅适用于2021年7月1日之前已经通过评审予以推荐，或者已经获得化学领域认可授权，包括在原已获认可的化学领域内扩大范围的授权签字人。
C.已获认可的授权签字人原授权领域未包含化学领域，如果申请新增化学授权领域的，2021年7月1日及以后无论以何种形式评审，都需符合2020版A002的要求。
对以上内容的图解如下：
其他未尽事宜，评审员或实验室可联系CNAS相应的项目负责人。
